Avapag 20mg Everest 28 viên

Thành phần

• Avatrombopag: 20mg.

Công dụng (Chỉ định)

• Điều trị giảm tiểu cầu ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh gan mạn tính.
• Điều trị giảm tiểu cầu ở bệnh nhân trưởng thành bị giảm tiểu cầu miễn dịch mãn tính không đủ đáp ứng với điều trị trước đó.

Liều dùng

• Bệnh gan mãn tính: Liều lượng và số lần dùng thuốc sẽ được xác định bởi số lượng tiểu cầu của từng bệnh nhân. Liều dùng nên bắt đầu từ 10 đến 13 ngày trước khi thực hiện quy trình. Bệnh nhân nên trải qua quy trình của họ từ 5 đến 8 ngày sau liều avatrombopag cuối cùng.
• Số lượng tiểu cầu (x 10^9/L) <40: Liều dùng 60 mg (3 viên nén 20 mg), mỗi ngày 1 lần, uống liên tục trong 5 ngày.
• Số lượng tiểu cầu (x 10^9/L) >40: Liều dùng 40 mg (2 viên nén 20 mg), mỗi ngày 1 lần, uống liên tục trong 5 ngày.
• Giảm tiểu cầu miễn dịch mãn tính: Liều khởi đầu được khuyến cáo là 20 mg (1 viên) một lần mỗi ngày cùng với thức ăn.

Cách dùng

• Thuốc dùng đường uống.

Quá liều

• Tham khảo ý kiến bác sĩ.

Quên liều

• Nếu quên dùng một liều thuốc, hãy uống càng sớm càng tốt khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và uống liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Không uống gấp đôi liều đã quy định.

Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)

• Người mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)

• Một số tác dụng phụ có thể xảy ra khi sử dụng thuốc: Đau bụng, buồn nôn, nhức đầu, mệt mỏi, phù ngoại biên, hạ natri máu.

Tương tác với các thuốc khác

• Nồng độ trong huyết thanh của Avatrombopag có thể tăng lên khi nó được kết hợp với một số thuốc như: Afatinib, Dexamethason, Pibrentasvir, Rifamycin, Enzalutamide,... 

Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

• Bệnh nhân bị bệnh gan mãn tính được biết là có nhiều nguy cơ bị các biến cố huyết khối tắc mạch.
• Thận trọng khi Avapag 20mg được dùng đồng thời với các chất ức chế CYP3A 4/5 và CYP2C9 kép vừa phải hoặc mạnh, hoặc với các chất ức chế CYP2C9 trung bình hoặc mạnh, vì những thuốc này có thể làm tăng phơi nhiễm avatrombopag. Cũng phải thận trọng ở những bệnh nhân có đa hình mất chức năng của CYP2C9, vì chúng có thể làm tăng phơi nhiễm avatrombopag.
• Giảm tiểu cầu có thể bùng phát trở lại ở bệnh nhân ITP khi ngừng điều trị bằng avatrombopag. Sau khi ngừng avatrombopag, số lượng tiểu cầu trở lại mức ban đầu trong vòng 2 tuần ở đa số bệnh nhân, điều này làm tăng nguy cơ chảy máu và trong một số trường hợp có thể dẫn đến chảy máu.
• Reticulin trong tủy xương tăng được cho là kết quả của việc kích thích thụ thể TPO, dẫn đến tăng số lượng tế bào megakaryocytes trong tủy xương, sau đó có thể giải phóng cytokine. Tăng reticulin có thể được gợi ý bởi sự thay đổi hình thái của các tế bào máu ngoại vi và có thể được phát hiện qua sinh thiết tủy xương. Do đó, nên kiểm tra các bất thường về hình thái tế bào bằng lam máu ngoại vi và công thức máu toàn bộ (CBC) trước và trong khi điều trị bằng avatrombopag.

Phụ nữ mang thai và cho con bú

• Tham khảo ý kiến bác sĩ.

Người lái xe và vận hành máy móc

• Tham khảo ý kiến bác sĩ.

Bảo quản

• Nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh nắng trực tiếp
• Để xa tầm tay trẻ em.