Fludasted 50 Halsted Pharma 1 lọ

Thành phần

• Fludarabine: 50mg.

Công dụng (Chỉ định)

• Fludarabine được sử dụng để điều trị một loại ung thư bạch cầu gọi là bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL). Nó hoạt động bằng cách tiêu diệt các tế bào máu bất thường gây ra bệnh này.

Liều dùng

• Liều khuyến cáo là 25 mg/m2 diện tích bề mặt cơ thể, trong 5 ngày liên tiếp, cứ sau 28 ngày bằng đường tiêm tĩnh mạch. 
• Bệnh nhân suy thận: Khuyến cáo giảm 20% liều fludarabine và giám sát chặt chẽ ở người suy thận mức độ trung bình (Cl 30 - 70 ml/phút/1,73 m2). Không nên sử dụng fludarabine cho những bệnh nhân suy thận nặng (Cl < 30 ml/phút/1,73 m2).
• Thời gian điều trị phụ thuộc vào sự thành công của điều trị và khả năng dung nạp của thuốc.

Cách dùng

• Tiêm tĩnh mạch.

Quá liều

• Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho các trường hợp quá liều fludarabine. Các biện pháp kiểm soát bao gồm ngừng dùng thuốc, điều trị hỗ trợ và điều trị triệu chứng. Truyền máu và các thành phần huyết học có thể cần thiết trong các trường hợp khi bị suy tủy.

Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)

• Thuốc chống chỉ định cho các trường hợp mẫn cảm với fludarabine hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)

• Thường gặp: Nhiễm trùng, giảm bạch cầu, thiếu máu, giảm tiểu cầu, ho, nôn mửa, tiêu chảy, buồn nôn, viêm mũi, chảy máu cam, chán ăn, rối loạn thị giác, phát ban,...
• Ít gặp: rối loạn tự miễn dịch, hội chứng ly giải khối u, hội chứng suy hô hấp cấp, thở gấp, mờ thị lực, hôn mê, viêm phổi, khó thở,... 

Tương tác với các thuốc khác

• Kết hợp fludarabine với một số thuốc khác sau đây có thể làm tăng nguy cơ hoặc mức độ nghiêm trọng của chảy máu: Potassium Citrate, Dalteparin, Otamixaban, Naftopidil, Warfarin,... 

Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

• Trong trường hợp tác dụng phụ xảy ra nghiêm trọng, cần phải ngừng thuốc hoặc giảm liều ở mức độ cần thiết.
• Kiểm tra các thông số huyết học thường xuyên và cẩn thận trong và sau khi điều trị.
• Bệnh nhân trước điều trị có khối u kích thước lớn có nguy cơ bị hội chứng phân giải khối u khi điều trị bằng fludarabine, cần phải được xét nghiệm acid uric và LDH máu trước điều trị.
• Bệnh nhân suy giảm chức năng thận cần phải điều chỉnh liều một cách cẩn thận. 
• Độc tính trên thần kinh đã xảy ra cả khi thuốc được đưa bằng đường tiêm tĩnh mạch nhanh hoặc truyền tĩnh mạch chậm.

Phụ nữ mang thai và cho con bú

• Phụ nữ có thai: Fludarabine gây độc với bào thai khi sử dụng cho người mang thai, tuy nhiên có thể cân nhắc sử dụng thuốc khi lợi ích điều trị ở mức chấp nhận được so với nguy cơ độc tính lên thai nhi. Người trong độ tuổi sinh sản nên tránh mang thai khi sử dụng fludarabine; và ngược lại fludarabine chỉ sử dụng cho phụ nữ mang thai khi tình trạng bệnh nghiêm trọng, nguy hiểm đến tính mạng mà không sử dụng được các thuốc khác an toàn hơn.
• Phụ nữ cho con bú: Chưa rõ khả năng phân bố của thuốc vào sữa mẹ. Tuy nhiên, vì những nguy cơ nghiêm trọng có thể xảy ra trong trường hợp thuốc phân bố vào sữa, cần cân nhắc dùng thuốc thì phải ngừng cho con bú.

Người lái xe và vận hành máy móc

• Fludarabine có thể làm giảm khả năng lái xe và sử dụng máy móc, do thuốc gây mệt mỏi, suy nhược, rối loạn thị giác, lú lẫn, kích động và co giật.

Bảo quản

• Nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 30 độ C.