Thuốc Ibrutinix 140mg, Hộp 120 viên

Công dụng của Thuốc Ibrutinix 140mg, Hộp 120 viên

Thuốc Ibrutinix 140mg được chỉ định trong các trường hợp:

• U lympho tế bào vỏ MCL.
• Bệnh macroglobulinaemia Waldenström (WM).
• Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL).

Thành phần Ibrutinix 140mg

• Ibrutinib 140mg

Chỉ định Ibrutinix 140mg

Thuốc Ibrutinix 140mg được chỉ định trong các trường hợp:

• U lympho tế bào vỏ MCL.
• Bệnh macroglobulinaemia Waldenström (WM).
• Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL).

Liều dùng - Cách dùng Ibrutinix 140mg

Liều dùng Ibrutinix

• Bệnh nhân MCL: liều 560 mg/lần x 1 lần/ngày.
• Bệnh nhân CLL (dùng đơn lẻ hoặc kết hợp với thuốc khác): liều 420 mg/lần x 1 lần ngày.
• Bệnh nhân WM: liều 420 mg/lần x 1 lần ngày.

Lưu ý khi sử dụng thuốc Ibrutinix

• Nuốt trọn viên với một ly nước.
• Không mở viên nang hoặc nhai viên vì như thế có thể làm giảm tác dụng của thuốc.
• Uống vào cùng một thời điểm mỗi ngày để tránh quên liều.
• Thuốc Ibrutinix được thực hiện một lần mỗi ngày. Nó có thể được thực hiện mỗi ngày cho đến khi ung thư hạch của bạn ngừng đáp ứng trừ khi tác dụng phụ quá nghiêm trọng để khiến bạn ngừng điều trị. Bạn có thể được điều trị bằng ibrutinib trong nhiều năm.
• Tiếp tục sử dụng Ibrutinix ngay cả khi bạn thấy khỏe. Không tự ý ngưng dùng thuốc khi chưa có ý kiến của bác sỹ.
• Bạn có thể phải làm các xét nghiệm máu trước khi dùng thuốc Ibrutinix, ví dụ:
  • Số lượng tế bào máu của bạn, trong khi bạn đang dùng ibrutinib.
  • Điện tâm đồ (ECG; kiểm tra chức năng tim ghi lại nhịp và hoạt động điện của tim) để kiểm tra tim bạn hoạt động tốt như thế nào.
  • Tần suất bạn cần các xét nghiệm này tùy thuộc vào điều kiện cá nhân của bạn, chẳng hạn như các tình trạng sức khỏe khác mà bạn có và mức độ đáp ứng của bệnh ung thư hạch.

Chống chỉ định Ibrutinix 140mg

• Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Dưới 18 tuổi.
• Phụ nữ mang thai hoặc cho con bú.

Tác dụng phụ Ibrutinix 140mg

Thường gặp

Các tác dụng phụ phổ biến nhất của thuốc Ibrutinix 140mg (có thể ảnh hưởng đến hơn 1 trên 5 người) là:

• Tiêu chảy;
• Giảm bạch cầu trung tính (mức độ bạch cầu trung tính thấp, một loại tế bào bạch cầu);
• Đau cơ xương khớp (đau ở cơ và xương);
• Xuất huyết (chảy máu);
• Bầm tím;
• Phát ban, buồn nôn (cảm thấy ốm) và sốt.

Nghiêm trọng

• Giảm bạch cầu đơn độc hoặc sốt;
• Viêm phổi (nhiễm trùng phổi);
• Giảm tiểu cầu (số lượng tiểu cầu trong máu thấp).

Tương tác thuốc Ibrutinix 140mg

• Một số người có thể không thể dùng thuốc Ibrutinix 140mg nếu họ đang dùng một số loại thuốc khác hoặc có điều kiện y tế khác. Thông báo đến bác sỹ của bạn về tất cả điều kiện y tế và các loại thuốc mà bạn đang sử dụng. Có thể các đối tượng bệnh nhân có vấn đề về gan, thận nghiêm trọng có thể không được dùng Ibrutinib.

Thuốc ảnh hưởng đến quá trình đông máu

• Không nên dùng đồng thời thuốc Ibrutinix 140mg với warfarin. Ibrutinib có thể được dùng cùng với một số loại thuốc khác làm loãng máu hoặc ngăn không cho đông máu nhưng bạn sẽ cần được theo dõi cẩn thận vì tăng nguy cơ chảy máu.
• Nếu bạn đang điều trị với warfarin, bác sỹ có thể khuyên bạn nên đổi sang một loại thuốc làm loãng máu khác nếu bạn cần dùng ibrutinib. Bạn không nên dùng vitamin và các chất bổ sung nhất định, chẳng hạn như dầu cá hoặc vitamin E.

Các thuốc tác động lên CYP3A4

• CYP3A4 hoạt động trên nhiều loại thuốc để giúp loại bỏ chúng khỏi cơ thể, bao gồm cả ibrutinib. Nếu bạn đang dùng một loại thuốc can thiệp vào hoạt động của CYP3A4, nó có thể làm giảm hoặc tăng tác dụng của ibrutinib. Thận trọng khi sử dụng đồng thời thuốc Ibrutinix với các thuốc này.

Nếu sắp phẫu thuật hoặc đã phẫu thuật gần đây

• Nếu bạn sắp hoặc đã phẫu thuật gần đây, bạn sẽ không thể dùng Ibrutinix 140mg trong ít nhất 3 đến 7 ngày trước và sau khi phẫu thuật, tùy thuộc vào loại phẫu thuật được đề nghị và nguy cơ chảy máu.

Chú ý đề phòng Ibrutinix 140mg

• Chưa có báo cáo