Thuốc Zomacton 4mg, Hộp 3.5ml Inj

Công dụng của Thuốc Zomacton 4mg, Hộp 3.5ml Inj

Điều trị dài hạn ở trẻ em chậm tăng trưởng liên quan tuyến yên do sản xuất và/hoặc tiết không đầy đủ hormone tăng trưởng, chậm tăng trưởng do hội chứng Turner được xác định bởi sự phân tích nhiễm sắc thể.

Thành phần Zomacton 4mg

• Somatropin 4mg

Chỉ định Zomacton 4mg

• Điều trị dài hạn ở trẻ em chậm tăng trưởng liên quan tuyến yên do sản xuất và/hoặc tiết không đầy đủ hormone tăng trưởng, chậm tăng trưởng do hội chứng Turner được xác định bởi sự phân tích nhiễm sắc thể.

Liều dùng - Cách dùng Zomacton 4mg

• Thiếu hụt hormone tăng trưởng: 0.17-0.23 mg/kg/tuần (khoảng 4.9-6.9 mg/m2) chia 6-7 lần (tương ứng 0.02-0.03 mg/kg/ngày hoặc 0.7-1.0 mg/m2). Tổng liều hằng tuần không nên quá 0.27 mg/kg hoặc 8 mg/m2 (tương ứng liều hằng ngày lên đến khoảng 0,04 mg/kg).
• Hội chứng Turner: 0.33 mg/kg/tuần (khoảng 9.86 mg/m2), chia 6-7 lần (tương ứng 0.05 mg/kg/ngày hoặc 1.40-1.63 mg/m2).

Cách dùng

• Tiêm dưới da, nên thay đổi vị trí tiêm.

Chống chỉ định Zomacton 4mg

• Mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc.
• Bệnh nhân có đầu xương đã đóng kín; có bằng chứng thương tổn nội sọ đang tiến triển hoặc khối u tân sinh hoạt tính khác; bệnh hiểm nghèo cấp tính có biến chứng sau phẫu thuật tim/bụng, đa chấn thương do tai nạn, suy hô hấp cấp, hoặc những tình trạng tương tự.
• Trẻ đẻ non, sơ sinh.

Tác dụng phụ Zomacton 4mg

• Hình thành kháng thể.
• Phản ứng da khu trú tạm thời.

Tương tác thuốc Zomacton 4mg

• Glucocorticoid có thể ức chế tác dụng kích thích tăng trưởng.
• Liều cao androgen, oestrogen, hoặc steroid đồng hóa có thể thúc đẩy sự trưởng thành của xương và có thể làm giảm đạt chiều cao tối đa.
• Somatropin có thể làm tăng độ thanh thải các hợp chất được chuyển hóa bởi isoenzyme cytochrome P450.

Chú ý đề phòng Zomacton 4mg

• Bệnh nhân đái tháo đường hoặc tiền sử gia đình có khuynh hướng thiên về đái tháo đường, thiếu hụt hormone tăng trưởng thứ phát sau một thương tổn nội sọ (ngưng điều trị nếu có tiến triển hoặc tái phát thương tổn), có bệnh ác tính từ trước (theo dõi dấu hiệu và triệu chứng tái phát), rối loạn nội tiết(trượt đầu xương đùi có thể thường gặp hơn).
• Bệnh nhi suy giảm tăng trưởng do hội chứng Prader-Willi di truyền được chẩn đoán thiếu hụt hormone tăng trưởng kèm béo phì nặng, tiền sử suy hô hấp hoặc nhiễm trùng đường hô hấp chưa được xác định.
• Theo dõi dấu hiệu vẹo cột sống trong thời gian điều trị.
• Giám sát dấu hiệu không dung nạp glucose vì somatropin có thể gây đề kháng insulin.
• Ngừng điều trị khi ghép thận hoặc có thai.
• Nếu xác định phù gai thị, xem xét chẩn đoán tăng áp lực nội sọ lành tính và nếu thích hợp thì nên ngừng điều trị với hormone tăng trưởng.
• Thử nghiệm chức năng tuyến giáp sau khi bắt đầu điều trị và sau khi chỉnh liều