Lucilorla 25mg Lucius 30 viên - Trị ung thư phổi

* Hình sản phẩm có thể thay đổi theo thời gian
** Giá sản phẩm có thể thay đổi tuỳ thời điểm

30 ngày trả hàng Xem thêm

 Các sản phẩm được đóng gói và bảo quản an toàn.

#18697
Lucilorla 25mg Lucius 30 viên - Trị ung thư phổi
5.0/5
Giá bán:
0 đ

Tìm thuốc Lorlatinib khác

Tìm thuốc cùng thương hiệu Lucius khác

Nhà sản xuất

Lucius Pharmaceutical

Lựa chọn khác cùng hãng

 Giao nhanh thuốc trong 2H nội thành HCM

Bạn muốn nhận hàng trước 4h hôm nay. Đặt hàng trong 55p tới và chọn giao hàng 2H ở bước thanh toán. Xem chi tiết

Tất cả sản phẩm thay thế

Chỉ dành cho mục đích thông tin. Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng bất kỳ loại thuốc nào.

Thông tin sản phẩm

Bảo quản: Dưới 30°C
Hoạt chất:
Quy cách đóng gói:
Thương hiệu:
Xuất xứ:
Thuốc cần kê toa:
Dạng bào chế:
Hàm Lượng:
Nhà sản xuất:

Nội dung sản phẩm

Thành phần

  • Hoạt chất: Lorlatinib 25mg

Công dụng (Chỉ định)

  • Điều trị bệnh nhân người lớn bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn (NSCLC) có khối u là ung thư tế bào lymphoma kinase (ALK) dương tính như được phát hiện qua xét nghiệm được FDA chấp thuận.

Liều dùng - Cách dùng

  • Liều khuyến cáo của Lucilorla (Lorlatinib) là 100 mg uống một lần mỗi ngày, có hoặc không có thức ăn, cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không chấp nhận được.
  • Nuốt toàn bộ viên nén. Không nhai, nghiền nát hoặc chia nhỏ viên nén. Không uống nếu viên thuốc bị vỡ, nứt hoặc không còn nguyên vẹn.
  • Uống Lucilorla (Lorlatinib) vào cùng một thời điểm mỗi ngày. Nếu bỏ lỡ một liều, sau đó dùng liều đã quên trừ khi liều tiếp theo đến hạn trong vòng 4 giờ. Không dùng 2 liều cùng lúc để bù cho liều đã quên.
  • Không dùng liều bổ sung nếu bị nôn sau khi uống Lucilorla (Lorlatinib) nhưng hãy tiếp tục với liều kế tiếp theo lịch trình.
Bảng 1 Các sửa đổi liều lượng được khuyến nghị của Lorbrexen
Phản ứng có hại Sửa đổi liều lượng
Viết tắt: AV = nhĩ thất; DBP = huyết áp tâm trương; SBP = huyết áp tâm thu.
Xếp hạng dựa trên Tiêu chí thuật ngữ chung của Viện Ung thư Quốc gia (NCI) cho các Sự kiện Có hại (CTCAE) phiên bản 4.03.
Ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương
Lớp 1 Tiếp tục với cùng một liều hoặc giữ lại liều cho đến khi phục hồi về mức cơ bản. Tiếp tục sử dụng Lucilorla với cùng liều lượng hoặc giảm liều lượng.
Lớp 2 hoặc Lớp 3 Giữ lại liều cho đến Lớp 0 hoặc 1. Tiếp tục dùng Lucilorla với liều đã giảm.
Lớp 4 Ngừng vĩnh viễn Lucilorla
Tăng lipid máu 

Tăng cholesterol máucấp độ 4

hoặc tăng triglycerid

máu cấp độ 4

Giữ lại Lucilorla cho đến khi phục hồi tình trạng tăng cholesterol trong máu và / hoặc tăng triglycerid máu xuống thấp hơn hoặc bằng độ 2. Tiếp tục Lucilorla với cùng liều lượng Nếu tăng cholesterol máu nghiêm trọng và / hoặc tăng triglycerid máu tái phát, tiếp tục dùng Lucilorla với liều lượng đã giảm.
Block nhĩ thất (AV) 
Block nhĩ thất (AV) cấp độ hai Giữ lại Lucilorla cho đến khi khoảng thời gian PR nhỏ hơn 200 ms. Tiếp tục Lucilorla với liều lượng đã giảm.
Lần xuất hiện đầu tiên Block nhĩ thất (AV) hoàn toàn

Giữ lại Lucilorla cho đến khi+ Đặt máy tạo nhịp tim hoặc

+ Khoảng thời gian PR nhỏ hơn 200 ms.

Nếu đặt máy tạo nhịp tim, tiếp tục Lucilorla với cùng liều lượng.

Nếu không đặt máy tạo nhịp tim, tiếp tục Lucilorla với liều lượng giảm.

Block nhĩ thất (AV) hoàn toàn tái phát Đặt máy tạo nhịp tim hoặc ngừng Lucilorla vĩnh viễn.
Bệnh phổi kẽ (ILD) / Viêm phổi 
Bất kỳ Cấp độ nào liên quan đến ILD / Viêm phổi Ngừng vĩnh viễn Lucilorla.
Tăng huyết áp 
Độ 3 (HATTr lớn hơn hoặc bằng 160 mmHg hoặc HATTr lớn hơn hoặc bằng 100 mmHg; chỉ định can thiệp y tế; nhiều hơn một loại thuốc hạ huyết áp, hoặc liệu pháp chuyên sâu hơn so với chỉ định đã sử dụng trước đó)

Ngừng Lucilorla cho đến khi tăng huyết áp hồi phục đến độ 1 hoặc thấp hơn (HATT dưới 140 mmHg và HATTr dưới 90 mmHg), sau đó tiếp tục Lucilorla với liều lượng tương tự.Nếu tăng huyết áp độ 3 tái phát, ngừng sử dụng Lucilorla cho đến khi hồi phục về độ 1 hoặc ít hơn, và tiếp tục với liều lượng giảm.

Nếu không thể đạt được sự kiểm soát tăng huyết áp đầy đủ với biện pháp quản lý y tế tối ưu, hãy ngừng sử dụngLucilorla vĩnh viễn.

Mức độ 4 (hậu quả đe dọa tínhmạng, chỉ định can thiệp khẩn cấp) Ngừng Lucilorla cho đến khi phục hồi đến Lớp 1 hoặc ít hơn, và tiếp tục với liều lượng giảm hoặc ngừng Lucilorla vĩnh viễn.Nếu tăng huyết áp độ 4 tái phát, hãy ngừng Lucilorla vĩnh viễn.
Tăng đường huyết 
Độ 3 (lớn hơn 250 mg / dL) mặc dù liệu pháp chống tăng đường huyết tối ưu hoặc Độ 4 Ngừng Lucilorla cho đến khi kiểm soát được mức đường huyết đầy đủ, sau đó tiếp tục Lucilorla ở liều thấp hơn tiếp theo.Nếu không thể đạt được kiểm soát tăng đường huyết đầy đủ với biện pháp quản lý y tế tối ưu, hãy ngừng Lucilorla vĩnh viễn.
Các phản ứng có hại khác
Lớp 1 hoặc Lớp 2 Tiếp tục Lucilorla ở cùng liều hoặc giảm liều.
Lớp 3 hoặc Lớp 4 Giữ lại Lucilorla cho đến khi các triệu chứng giảm xuống thấp hơn hoặc bằng Mức 2 hoặc mức cơ bản. Tiếp tục Lucilorla với liều lượng đã giảm.

Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)

  • Lucilorla (Lorlatinib) được chống chỉ định ở những bệnh nhân dùng chất cảm ứng CYP3A mạnh, do có khả năng gây độc gan nghiêm trọng.

Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)

  • Các phản ứng có hại thường gặp nhất (tỷ lệ ≥20%) và các bất thường trong phòng thí nghiệm Cấp độ 3–4 là phù, bệnh thần kinh ngoại vi, tăng cân, ảnh hưởng đến nhận thức, mệt mỏi, khó thở, đau khớp, tiêu chảy, ảnh hưởng tâm trạng, tăng cholesterol máu, tăng triglycerid máu và ho.

Tương tác với các thuốc khác

  • Chất cảm ứng CYP3A mạnh: Chống chỉ định.
  • Các chất cảm ứng CYP3A vừa phải: Tránh sử dụng đồng thời. Nếu không thể tránh được việc dùng chung, hãy tăng liều Lucilorla.
  • Các chất ức chế CYP3A mạnh: Tránh sử dụng đồng thời; giảm liều Lucilorla nếu không thể tránh được việc sử dụng đồng thời. 
  • Fluconazole: Tránh dùng đồng thời; giảm liều Lucilorla nếu không thể tránh được việc sử dụng đồng thời.
  • Một số chất nền CYP3A: Tránh sử dụng đồng thời với chất nền CYP3A mà sự thay đổi nồng độ tối thiểu có thể dẫn đến thất bại điều trị nghiêm trọng. 
  • Một số chất nền P-gp: Tránh sử dụng đồng thời với chất nền P-gp mà sự thay đổi nồng độ tối thiểu có thể dẫn đến thất bại điều trị nghiêm trọng. 

Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

  • Nguy cơ nhiễm độc gan quan trọng khi sử dụng đồng thời chất cảm ứng CYP3A mạnh: Ngừng chất cảm ứng CYP3A mạnh trong 3 thời gian bán hủy huyết tương của chất cảm ứng CYP3A mạnh trước khi bắt đầu sử dụng Lucilorla. 
  • Ảnh hưởng đến hệ thống thần kinh trung ương (CNS): Tác động lên thần kinh trung ương bao gồm co giật, tác động loạn thần và thay đổi chức năng nhận thức, tâm trạng, lời nói, trạng thái tinh thần và giấc ngủ.
  • Tăng lipid máu: Bắt đầu hoặc tăng liều thuốc hạ lipid máu. 
  • Block nhĩ thất: Bệnh phổi kẽ / Viêm phổi.
  • Tăng huyết áp: Theo dõi huyết áp sau 2 tuần và sau đó ít nhất hàng tháng trong thời gian điều trị. 
  • Tăng đường huyết: Đánh giá đường huyết lúc đói trước khi bắt đầu Lucilorla và thường xuyên trong khi điều trị. Nếu không được kiểm soát đầy đủ với quản lý y tế tối ưu.
  • Độc tính với phôi thai: Có thể gây hại cho thai nhi. Tư vấn cho phụ nữ về khả năng sinh sản về nguy cơ có thể xảy ra đối với thai nhi. Tư vấn cho nam và nữ có khả năng sinh sản sử dụng phương pháp tránh thai không dùng hormone hiệu quả.

Bảo quản

  • Nơi khô ráo, thoáng mát.
Xem thêm nội dung
Bình luận của bạn
Đánh giá của bạn:
*
*
*
 Captcha
Thuốc này được bán theo đơn của bác sĩ

Tại sao chọn chúng tôi

8 Triệu +

Chăm sóc hơn 8 triệu khách hàng Việt Nam.

2 Triệu +

Đã giao hơn 2 triệu đơn hàng đi toàn quốc

18.000 +

Đa dạng thuốc, thực phẩm bổ sung, dược mỹ phẩm.

100 +

Hơn 100 điểm bán và hệ thống liên kết trên toàn quốc


  • Đa dạng lựa chọn
    Với gần 10.000 sản phẩm


  • Miễn phí giao hàng
    Cho đơn từ 300K nội thành HCM


  • Giao hàng nhanh
    Trong 2 – 3 ngày làm việc

Đơn vị giao hàng

Thanh toán

Theo dõi chúng tôi

 

Hệ Thống Nhà Thuốc chosithuoc.com – Mua nhiều hơn – Giá tốt hơn – Tel: 0828 00 22 44 (8h00 – 21h00)
* Xem chi tiết ưu đãi. Các hạn chế được áp dụng. Giá cả, khuyến mãi và tính khả dụng có thể khác nhau tùy theo thời điểm và tại Parapharmacy.
© 2019 Hộ Kinh Doanh Nhà Thuốc Para Pharmacy. GPDKKD số 41N8151446 do Phòng Kế Hoạch & Tài Chính Tân Bình cấp ngày 01/06/2021. Địa chỉ: 114D Bạch Đằng, Phường 2, Quận Tân Bình, TP.HCM. Email: cskh@parapharmacy.vn.

Thiết kế website Webso.vn