Kepceta 500mg Heet Health Care 12 vỉ x 10 viên - Trị bệnh ung thư

Thành phần

• Capecitabine: 500mg 

Công dụng (Chỉ định)

• Thuốc Kepceta 500mg phối hợp với docetaxel được chỉ định để điều trị những bệnh nhân ung thư vú tiến triển tại chỗ hoặc di căn sau khi thất bại với hóa trị liệu độc tế bào.
• Capecitabine cũng được chỉ định như đơn trị liệu cho điều trị những bệnh nhân ung thư vú tiến triển tại chỗ hoặc di căn sau khi thất bại với chế độ hóa trị bao gồm anthracycline và taxane hoặc cho những ung thư khác mà không có chỉ định dùng anthracycline.
• Ung thư đại trực tràng: Thuốc Kepceta 500mg được chỉ định điều trị hỗ trợ cho những bệnh nhân ung thư đại tràng sau phẫu thuật.
• Capecitabine 500mg được chỉ định điều trị cho những bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn.
• Ung thư dạ dày: Thuốc phối hợp với hợp chất platin được chỉ định điều trị bước một cho những bệnh nhân ung thư dạ dày tiến triển.

Liều dùng

• Trước khi bắt đầu điều trị, bệnh nhân nên đi xét nghiệm để kiểm tra xem họ có hoạt động của enzym dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) hay không.
• Thuốc Kepceta dưới dạng viên nén 500mg. Liều lượng phụ thuộc vào chiều cao và cân nặng của bệnh nhân và loại ung thư đang được điều trị.
• Thuốc được uống trong vòng 30 phút sau bữa ăn. Thuốc được dùng hai lần mỗi ngày, mỗi lần 2 viên trong 14 ngày, sau đó là khoảng cách 7 ngày trước khi dùng liệu trình tiếp theo.
• Điều trị được tiếp tục trong 6 tháng sau khi phẫu thuật đại tràng. Đối với các loại ung thư khác, việc điều trị sẽ dừng lại nếu bệnh trở nên nặng hơn hoặc không thể chấp nhận được các tác dụng phụ. 
• Liều dùng cần được điều chỉnh cho những bệnh nhân bị bệnh gan hoặc thận và những bệnh nhân xuất hiện các tác dụng phụ nhất định. Đối với những bệnh nhân bị thiếu hụt DPD một phần, có thể xem xét liều khởi đầu thấp hơn.

Cách dùng

• Thuốc dùng đường uống.

Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)

• Thuốc chống chỉ định trên những bệnh nhân bị suy gan nặng (Child Pugh C)
• Thuốc chống chỉ định trên những bệnh nhân bị suy thận nặng (độ thanh thải creatinine giảm dưới 30 ml/phút).

Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)

• Buồn nôn, nôn, ăn mất ngon, táo bón, mệt mỏi, yếu đuối, nhức đầu, chóng mặt, khó ngủ, hoặc thay đổi vị giác có thể xảy ra..
• Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tương tác với các thuốc khác

• Cần theo dõi thông số đông máu khi sử dụng Capecine chung với dẫn xuất coumarin.
• Sử dụng cùng với Allopurinol có thể làm giảm hiệu quả của 5-FU.
• Dùng cùng Sorivudin và thuốc tương tự, ức chế dihydropyrimidin dehydrogenase gây tăng độc tính có thể nguy hiểm tính mạng.
• Khi dùng Capecine cùng Phenytoin, cần theo dõi nồng độ huyết tương của Phenytoin.
• Leucovorin không tác động lên dược động học của capecitabine và các chất chuyển hóa của nó. Nhưng, leucovorin có tác động lên dược lực học của Capecitabine và leucovorin có thể làm tăng độc tính của Capecitabine.​

Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

• Cần theo dõi chặt chẽ khi sử dụng thuốc cho người mắc các vấn đề về gan, thận, bệnh nhân là trẻ em hoặc người cao tuổi.
• Thận trọng khi sử dụng cho bệnh nhân bị bạch cầu và tiểu cầu ở mức thấp, cần sử dụng liều thấp đối với bệnh nhân này, và theo chu kỳ nên ngưng điều trị khi cần thiết.
• Trong quá trình điều trị cần theo dõi và xử lý tình trạng tiêu chảy và mất nước.
• Thận trọng khi sử dụng với những bệnh nhân có tiền sử tăng hoặc giảm calci huyết, bệnh thần kinh trung ương hoặc thần kinh ngoại biên, đái tháo đường hoặc rối loạn điện giải, bệnh mạch vành; suy tủy; bị loét hoặc xuất huyết đường tiêu hóa.

Phụ nữ mang thai và cho con bú

• Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú tham khảo ý kiến bác sĩ.

Người lái xe và vận hành máy móc

• Tham khảo ý kiến bác sĩ.

Bảo quản

• Bảo quản ở nhiệt độ thoáng mát dưới 30 độ c.
• Để xa tầm tay trẻ em.